医生表示基因检测别滥做！这四类人才是重点筛查对象

怀孕期间的检查有很多种，而所谓的基因检测一般就是染色体检查、DNA以及羊水检测，这些检查主要是看胎儿是否有染色体异常，从而达到优生优育的目的，但是很多孕妇到医院进行基因检测时，医生却不建议进行检查，很多孕妇不知道其中原因，接下来本文就为大家进行详细介绍，感兴趣的朋友可以简单了解一下。

为什么医生不建议做基因检测

基因检测是通过血液、体液等，检查基因及DNA序列，用以排除染色体或基因异常，有助于减少畸形儿的出生，以及对基因疾病进行诊断。

不过基因检查并非人人都需要做的，主要原因是基因检测的价格比较高，而且等待结果的时间较长，受活检样本、检测技术的限制，不能完全确保检测结果真实可靠，以下就是具体的介绍：

1.基因检测的价格比较高，对于自身唐筛已经通过的孕妇并且没有家族遗传史疾病的人群是不建议做基因检测的，因为不仅没有意义，而且还会浪费钱；
2.孕期每一项检查都有固定的时间，对于检查较晚孕妇来说，进行简单的筛查即可，如果基因检测需要等待很长的时间才能拿到结果，很有可能因为等待结果而错过下一项检查的最佳时间；
3.基因检查虽然准确率比较高，但是为市面上的基因检测机构太多，质量良莠不齐，检测出来的结果可能会有错误，不能完全确保检测结果真实可靠，所以建议孕妇先进行普通的筛查，如果结果异常，再进行进一步的基因检查。

染色体检查能够筛查出唐氏儿、爱德华氏综合症等疾病，准确率是很高的，在临床上面的应用范围也是比较广泛的，但是不是所有孕妇都要做的。

一般在临床上面，做染色体检测也是有特定人群的，比如说高龄产妇、有遗传病等孕妈妈，在孕期一定要考虑做基因检测，具体人群如下：

1、高龄妇女

女性的年龄越大，怀孕时患染色体病的风险越高，尤以35岁以上妇女为甚，主要原因是高龄妇女卵子成熟过程中染色体出现不分离的概率加大，所以怀孕岁数在35岁及以上的孕妇需要进行染色体检查。

2、唐筛出现高风险或者临界风险

唐筛出现高风险或者临界风险说明胎儿存在患唐氏综合症的可能，这类孕妇需要进一步检查染色体，来明确胎儿是否患病。

3、多次不良妊娠的孕妇

孕妇如果有反复自然流产、死胎、出生缺陷等情况，需要进一步进行染色体检查，因为不良妊娠及分娩史的孕妇很有可能是染色体变异导致的，需要明确原因。

4、存在基因疾病家族史

家族基因遗传病是可以通过染色体传递到下一代的，就算父母身上没有体现，也有可能在下一代身上体现出来，所以患有家族遗传疾病的孕妇一定要进行染色体检查，防止胎儿出现染色体疾病。