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女方9号染色体异常怀孕后是可以生出健康的宝宝的，但几率比较小，而且怀孕后容易出现流产、胎停、胎儿畸形等情况，所以一般是不建议这类患者自然怀孕的，最好是通过三代试管来怀孕，以降低缺陷儿出生的几率。
人体23对染色体中任意一对染色体出现异常，都是具有一定的遗传性... 显示全部 »
女方9号染色体异常怀孕后是可以生出健康的宝宝的，但几率比较小，而且怀孕后容易出现流产、胎停、胎儿畸形等情况，所以一般是不建议这类患者自然怀孕的，最好是通过三代试管来怀孕，以降低缺陷儿出生的几率。
人体23对染色体中任意一对染色体出现异常，都是具有一定的遗传性的，对于这部分患者来说，自然受孕之后，胎儿收到遗传的概率就是非常之高的，从而就容易导致以下不良情况的发生：
先天发育畸形：染色体正常的情况下，人体发育才是正常的，而当人体染色体出现异常的时候，出现先天性发育畸形的概率就是非常之高的；
先兆流产、胎停育：染色体一旦出现异常，胎儿生长发育就会受到影响，也就容易导致胎儿出现先兆流产、胎停育等不良情况的发生；
智力低下、反应迟钝：人体9号染色体决定着智力，若是有出现异常无论是缺失、增多还是任何异常情况，都会影响智力发育，从而引起智力低下、反应迟钝等不良情况的发生。
由此可见，对于如同9号染色体异常这类染色体异常的女人来说，在自然受孕之后是不建议将孩子生下来的，当然具体要不要生还是得看自己的意愿，若是坚持要生，需提前做好心理准备，反之就需要及时终止妊娠。
对于染色体异常无论是23对染色体中的哪一对染色体发生异常的人来说，自然受孕后胎儿受到遗传的概率就是非常之高的，毕竟胎儿的染色体一条来自精子一条来自卵子，也就容易导致胎儿无法正常生长与发育，所以不建议将孩子生下来，对于这部分人来说，一般是建议利用科筛查染色体异常的三代试管进行助孕，从而提高怀孕以及怀孕健康宝宝的概率。
对于染色体倒位就是精子携带的DNA，是可以怀孕生孩子的，这个是人体基因导致的不是后天形成，是先天的，但是有很大的可能会导致胎儿先天下畸形，即使人工植入体内，也可能造成流产。因为染色体倒位，很容易出现流产、死胎、死产、不孕、症状的。一般男性染色体的检查结果提示第... 显示全部 »
对于染色体倒位就是精子携带的DNA，是可以怀孕生孩子的，这个是人体基因导致的不是后天形成，是先天的，但是有很大的可能会导致胎儿先天下畸形，即使人工植入体内，也可能造成流产。因为染色体倒位，很容易出现流产、死胎、死产、不孕、症状的。一般男性染色体的检查结果提示第九号染色体倒位，会影响到生殖功能。如果精液质量正常的话，可以是女性怀孕，但怀孕后，如果生男孩就会和父亲一样有染色体倒位，如果生女孩就会正常建议在备孕的时候，一定要注意心情愉快。
染色体倒位能做试管的原因
9号染色体是23对染色体中的一对，含有大约145百万个碱基对，占细胞内所有DNA的4%到4.5%。其中约有800到1200个基因，主要决定胎儿智力发育和身体器官发育是否正常，若是男性或是女性存在9号染色体异常如9号染色体倒位的话，是可以做试管要孩子的，即：
9号染色体倒位虽然不会导致胚胎发育畸形，但是容易导致患者出现不孕不育现象，而试管婴儿技术就是帮助不孕不育患者实现生育孩子的，所以不论是备孕男性还是备孕女性，有出现9号染色体倒位都是可以做试管银耳的；
9号染色体倒位就算是有幸能够怀孕成功，但是在怀孕期间，胎儿是非常脆弱的，容易因染色体异常而出现流产、胎停等不良情况的发生，对于女性身体健康是非常不利的，所以是可以选择试管婴儿技术进行助孕。
备孕夫妻无论是男性还是女性存在9号染色体倒位，都是可以选择试管婴儿技术进行助孕生孩子的，当然要选择三代试管才能够达到提高妊娠率的目的。这部分患者在做试管之前，一定要将试管所需的结婚证、准生证、身份证等证件准备齐全。
再次备孕是否一定要挑选三代试管，详细怀孕办法需看15号染色体三体胎停的胚胎是遗传所造成的还是后天因素所造成的，若是经查看发现是遗传所导致，在再次备孕的时，就需挑选三代试管，若是后天因素所造成的，在再次备孕时，只需注意防止这些导致胚胎染色体反常的因素，仍是能够通... 显示全部 »
再次备孕是否一定要挑选三代试管，详细怀孕办法需看15号染色体三体胎停的胚胎是遗传所造成的还是后天因素所造成的，若是经查看发现是遗传所导致，在再次备孕的时，就需挑选三代试管，若是后天因素所造成的，在再次备孕时，只需注意防止这些导致胚胎染色体反常的因素，仍是能够通过自然怀孕怀上一个染色体正常的胎儿的。
15三体胎停后再次备孕方法
怀孕期间胎儿15号染色体三体是指胎儿的第15对染色体多一条，为染色体发育畸形的情况，会导致胎儿停止发育、流产、胎儿发育畸形等。对于这部分家庭来说，再次备孕是不一定要选择三代试管，具体怀孕方式需看15号染色体三体胎停的胚胎是遗传所致还是后天因素所致：
1、遗传导致--三代试管助孕
15号染色体三体胎停之后，若是经检查发现是遗传所导致，即夫妻双方或者是单方存在15号染色体三体情况，在再次备孕的时候，就需要选择三代试管，毕竟染色体三体属于基因问题，而三代试管技术助孕的时候是在胚胎植入子宫内膜前，对来源于精卵和(或)胚胎的遗传物质进行分析，判断其是否存在特定遗传异常，选择无该遗传学疾患的胚胎植入子宫腔内，从而获得正常胎儿。
2、后天因素导致--自然怀孕
若是15号染色体三体胎停之后，排除了遗传因素所导致的话，就是后天因素所致，对于这部分家庭来说，可能是由于备孕、怀孕期间生活习惯不良、滥服用药物等导致，在再次备孕的时候，只需要注意避免这些导致胚胎染色体异常的因素，还是可以怀上一个染色体正常的胎儿的，即可以通过自然受孕方式进行怀孕。
15号染色体三体胎停后不管是三代试管助孕还是自然怀孕，都是不能够确保所怀上的胎儿就一定不存在三体异常，如15号染色体三体的情况，所以在怀孕成功之后，都需要积极配合医生进行各项产检，当然为了保险起见，尽量配合医生做一次羊水穿刺，该项检查的准确率是比较高的，达99%以上。
女性基因会更强带你，女性的基因优势源于她们细胞中的X染色体。X染色体上的基因包含许多建设免疫系统的重要物质，这为女性细胞提供了强大的免疫防线。而男性的Y染色体则相对较小，所携带的基因数量较少，无法与X染色体相提并论。因此，男性在免疫能力方面劣于女性。
所谓的... 显示全部 »
女性基因会更强带你，女性的基因优势源于她们细胞中的X染色体。X染色体上的基因包含许多建设免疫系统的重要物质，这为女性细胞提供了强大的免疫防线。而男性的Y染色体则相对较小，所携带的基因数量较少，无法与X染色体相提并论。因此，男性在免疫能力方面劣于女性。
所谓的基因其实就是控制生物性状的基本遗传单位，包含了能够控制功能蛋白合成的遗传基因，这些基因存在于男性和女性的体细胞中，但是男性基因和女性基因在强弱之间以及遗传物质多少之间还是存在着一定的差别的：
y染色体是必须要依附于x染色体才能够存在的，所以想要其能够生存下来，就必须要变得等价强大才能，所以男性的y遗传基因比女性的x更强大。
二虎
y染色体正在慢慢变短，更有相关研究显示，在y基因很有可能会在460万年后消失，而人体x基因基本是会稳定的传下去，所以y基因所携带的遗传物质相较于x基因来说，会越来越少。
张张
核苷酸的排列顺序以及数量是决定基因的，其基因的强弱就是根据其排列顺序和数量决定的，所以男性基因并非一定就要比女性的更加强大，但可能会比女性的基因少，毕竟y染色体在慢慢消失，变短，其基因也就在变少。
梨花
男性的遗传基因比女性的更强大，但是其数量并非比女性的更多，当然基因除了遗传基因还有一半的额基因，一半的基因当中，男性基因是否比女性更强大，也就是不确定的了，当然这也是根据相关信息综合而来的，仅能够用于参考，满足一下自己的好奇心。
16号染色体异常，主要是区分到底是非整倍体的异常，还是只是某些部分基因的重复或缺失，如果是非整倍体的异常，那么像这样的孩子我们是不建议要的，如果说是16号染色体上的部分基因的微缺失或微重复，建议能够到OMIM数据库里面去查一下该位点的重复和缺失是否有相应的病例... 显示全部 »
16号染色体异常，主要是区分到底是非整倍体的异常，还是只是某些部分基因的重复或缺失，如果是非整倍体的异常，那么像这样的孩子我们是不建议要的，如果说是16号染色体上的部分基因的微缺失或微重复，建议能够到OMIM数据库里面去查一下该位点的重复和缺失是否有相应的病例报道。最终还是以医生的建议以及最终检查结果为准。
胎儿16号染色体异常没必要生下来原因
胎儿16号染色体异常是通过唐筛检查筛查出来的，所谓的唐筛检查其实就是指唐氏风险筛查，是针对唐氏的一种产前筛查手段，需要通过抽血来完成。当检查发现胎儿出现胎儿16号染色体异常的时候，是不能够将其生下来的，其原因大致就如下：
孩子存在畸形发育的风险：虽然说16号染色体为常染色体，但是在出现异常情况的时候，孩子也会存在畸形发育的风险，如智力低下、语言障碍患上自闭症或是发育迟缓，导致孩子出现特殊面容或者是唇腭裂等等；
出现流产、早产，甚至是胎死宫内的概率比较大：遗传物质是生物延续生命中最核心的成分，如果稍有差错就会影响正常的繁衍，而染色体就是遗传物质的载体，所以当其出现异常的时候，从而会造成生命体的不能正常发育而产生流产、早产，甚至是胎死宫内的现象的发生。
以上就是我所了解的关于胎儿16号染色体异常没必要生下来原因，仅用于大家参考。具体是否有必要生下来，建议这类孕妇还是咨询一下自己的主治医生比较好。
孕检17号染色体p12重复的孩子一般是不建议要的，但并不是都不能要的，具体需要看重复多少以及重复位置片段等，一般来说如果父母染色体检查，存在相同异常，那么17号染色体p12重复的孩子是可以要的，但如果父母没有染色体异常，且7号染色体p12重复在重要片段，重复数... 显示全部 »
孕检17号染色体p12重复的孩子一般是不建议要的，但并不是都不能要的，具体需要看重复多少以及重复位置片段等，一般来说如果父母染色体检查，存在相同异常，那么17号染色体p12重复的孩子是可以要的，但如果父母没有染色体异常，且7号染色体p12重复在重要片段，重复数量较多，那么染色体异常造成的危害是较多的，孩子出生后可能会有先天性心脏病、智力发育迟缓、唇腭裂等，这种情况是不建议要的。
羊穿17p12微重复的胎儿要不要
羊穿也就是羊水穿刺检查，是一项产前检查，17p12微重复指的就是17号染色体上的p12区域有出现微重复的情况。若是羊穿显示胎儿染色体17p12微重复的话，这个胎儿还要不要都是不能够一概而论的：
羊水穿刺检查胎儿染色体的准确率是很高的，当其检测发现胎儿染色体17p12微重复的时候，说明胎儿大概率存在这一现象，可能会导致胎儿异常，所以从优生优育的角度来看的话，是不建议要的；
就算是羊水穿刺显示胎儿染色体17p12微重复，但是其微重复的片段没有在重要区域，即不会导致胎儿致病，那么这个胎儿还是可以要的，反之也就不建议要；
当然所怀的孩子无论正常与否，如无论是否存在染色体17p12微重复，最终决定要还是不要的权利还是在夫妻二人手中，若是夫妻二人决定要的话，还是可以坚持生下来的，反之就需要及时终止妊娠。
染色体17p12微重复的胎儿无论最终是要还是不要，夫妻双方尽量都要去医院做一次染色体检查，以确定胎儿出现染色体17p12微重复的具体原因，若是夫妻双方或者是一方存在染色体17p12微重复，那么胎儿大概率是遗传导致，反之就是后天导致。
y染色体异常自然怀孕生孩子是没有问题的，但是生男孩的可能性很小，即使是生出了男孩也可能存在问题。y染色体异常说明了男孩需要的遗传物质异常，需要生小孩可以尽量选择做三代试管婴儿，具备相关医学指征后，去申请选择胎儿的性别，这样的安全性会更高。
染色体异常不能怀男... 显示全部 »
y染色体异常自然怀孕生孩子是没有问题的，但是生男孩的可能性很小，即使是生出了男孩也可能存在问题。y染色体异常说明了男孩需要的遗传物质异常，需要生小孩可以尽量选择做三代试管婴儿，具备相关医学指征后，去申请选择胎儿的性别，这样的安全性会更高。
染色体异常不能怀男孩吗
染色体异常能不能生小男孩这个是需要结合自身的实际来看的，如果染色体异常不会出现遗传性疾病的话，是可以怀男孩子的。染色体是遗传物质，也是基因的载体。染色体病即染色体异常，是指染色体数目异常或结构畸变所引起的疾病。美籍华人蒋有兴査明人类染色体为46条，各染色体上的基因有严格的排列顺序，各基因间的毗邻关系也是较恒定的。染色体如发生数目异常，甚至是微小的结构畸变，都必将导致许多基因改变而引起多种异常症状。因此染色体异常表现为多种症状的综合，包括多发畸形、生长发育迟缓和智力低下等。
染色体异常与家族遗传基因有关系，如父母中有携带异常染色体，可能会导致胎儿的染色体异常。其次我们日常生活中接触大量的化学物质、射线、高龄生育等，也容易发生染色体异常。
夫妇任何一方有染色体异常，是否能生育正常的宝宝，要根据染色体具体核型分析，判断、评估生育风险，目前除了严重的遗传物质增多或减少，很多染色体异常的患者是可以生育正常后代的。但是是不是能够生小男孩这个是概率问题，并不是没有异常就可以100%生小男孩的。
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y染色体异常自然怀孕生孩子是没有问题的，但是生男孩的可能性很小，即使是生出了男孩也可能存在问题。y染色体异常说明了男孩需要的遗传物质异常，需要生小孩可以尽量选择做三代试管婴儿，具备相关医学指征后，去申...
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孕检17号染色体p12重复的孩子一般是不建议要的，但并不是都不能要的，具体需要看重复多少以及重复位置片段等，一般来说如果父母染色体检查，存在相同异常，那么17号染色体p12重复的孩子是可以要的，但如果...
16号染色体异常，主要是区分到底是非整倍体的异常，还是只是某些部分基因的重复或缺失，如果是非整倍体的异常，那么像这样的孩子我们是不建议要的，如果说是16号染色体上的部分基因的微缺失或微重复，建议能够到...
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女性基因会更强带你，女性的基因优势源于她们细胞中的X染色体。X染色体上的基因包含许多建设免疫系统的重要物质，这为女性细胞提供了强大的免疫防线。而男性的Y染色体则相对较小，所携带的基因数量较少，无法与X...
再次备孕是否一定要挑选三代试管，详细怀孕办法需看15号染色体三体胎停的胚胎是遗传所造成的还是后天因素所造成的，若是经查看发现是遗传所导致，在再次备孕的时，就需挑选三代试管，若是后天因素所造成的，在再次...
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对于染色体倒位就是精子携带的DNA，是可以怀孕生孩子的，这个是人体基因导致的不是后天形成，是先天的，但是有很大的可能会导致胎儿先天下畸形，即使人工植入体内，也可能造成流产。因为染色体倒位，很容易出现流...
女方9号染色体异常怀孕后是可以生出健康的宝宝的，但几率比较小，而且怀孕后容易出现流产、胎停、胎儿畸形等情况，所以一般是不建议这类患者自然怀孕的，最好是通过三代试管来怀孕，以降低缺陷儿出生的几率。
人...
染色体多发异常致4bb囊胚质量差，在备孕期间就要开始准备了，在备孕前首先要前往医院进行身体指标的检查，了解自己的身体指标在这个时候是否可以进行怀孕，如果纯在其他影响到怀孕的疾病，应该在治愈之后在进行备...
男方染色体47XXY可以直接用精子库精子做试管婴儿，因为男子染色体47XXY是一种染色体疾病，会导致男性睾丸变小，无精子等症状，通常患有染色体47XXY的男性并不具备生育的条件，所以想要孩子的话，可以...
据了解石家庄省二院指的就是河北医科大学第二医院，目前在该医院做三代试管婴儿的成功率可达到55%左右，并且该院近年来不论是在新鲜周期移植，还是在胚胎复苏周期移植都取得了相当满意的妊娠率，处于国内领先水平...
染色体是DNA的主要载体，是由DNA和蛋白质组成的，被碱性的染料染色,存在基因当中，染色体检查是临床上遗传疾病必须检查的项目。人体染色体有23对，其中有一对是性染色体，女性为XX，男性为XY。其余为常染色体。染色体异常有常染色体异常和性染色体发生异常。病人临床表现有：死胎、流产、畸形、出生缺陷、弱智、身体发育异常、成年生育期男性不育（中重度少精子症或无精子症部分精子正常）、女性不孕等。主要检测内容有：1）周围血细胞染色体核型分析；2）染色体Y基因缺失；3）流产组织微绒毛非整倍体染色体核型分析等。
