18号染色体决定胎儿这些，发生缺失、重复危害难以承担
18号染色体主要是决定着胎儿是否会出现畸形，智力以及生长发育又是否会出现迟缓的情况，如果染色体出现异常，主要就会表现为智力缺陷、生长发育缺陷、肾脏残废、心脏不健全等，出现三体，则会导致胎儿的畸形，异常的原因与遗传因素、自身免疫性疾病等方面都是有关系，生活中的辐射可能也会造成染色体异常。
18染色体决定这胎儿的面容
18号染色体决定什么
十八号染色体异常的相关病症
18号染色体出现异常，一般和遗传因素、自身免疫性疾病等方面都是有关系的，并且在生活中受到了辐射，可能也会造成染色体异常，而18号染色体异常后，会导致很多疾病的发生，并且还无法治疗，一般而言，18号染色体会引起的疾症就有：
18染色体异常会导致18三体综合征
1.18三体综合征
这种症状也称为爱德华兹综合征，它的定义是人体单个细胞以内还有三条18号染色体，正常情况下单个细胞以内只应该含有两条18号染色体。由于多了一条染色体，会造成严重的胎儿或新生儿畸形，引起身体发育迟缓和智力发育障碍。
2.远端18q缺失综合征
此类病症症状包括发育迟缓和学习障碍，身材矮小，肌肉张力减弱，足部异常以及各种其他特征。主要是18号染色体的一条长（q）臂缺失时，会发生的移植综合征。
3.近端18q缺失综合征
这种综合征会导致发育迟缓和智力残疾，癫痫，行为问题和特征性面部特征。而18号染色体的“近端”缺失，就可能引起这种病症。
4.Tetrasomy18p
每个细胞都有四个18号染色体短臂的拷贝。来自等染色体的额外遗传物质扰乱了正常的过程。发展，导致智力残疾，延迟发展，以及这种疾病的其他特征。
5.其他病症
18号染色体p的部分单体性（18p-）发生在该染色体的p臂被删除时，患病的人通常身材矮小，圆脸，耳朵大，鼻子和嘴巴之间的空间缩短，眼睑下垂，以及轻度到中度的智力残疾。
1-22号染色体异常知识科普
染色体是存在于人体细胞核的遗传物质，它携带着人体的所有的生命信息。人体的染色体一共有46条，23条是精子所提供，另外23条是卵子所提供，其中有22对染色体称为常染色体，如果在22对染色体中出现异常，那么对于怀孕而言，就会造成诸多影响，下面针对1-22号染色体的异常整理了一些相关信息，想了解的便可查看。
| 1号染色体 | 2号染色体 | 3号染色体 | 4号染色体 | 5号染色体 |
| 6号染色体 | 7号染色体 | 8号染色体 | 9号染色体 | 10号染色体 |
| 11号染色体 | 12号染色体 | 13号染色体 | 14号染色体 | 15号染色体 |
| 16号染色体 | 17号染色体 | 18号染色体 | 19号染色体 | 20号染色体 |
| 21号染色体 | 22号染色体 |
要知道染色体异常的临床症状主要是跟染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常也会导致胎心停止、胎儿畸形、自然流产、遗传、智力低下、发育缓慢等等，所以有染色体的问题，对于怀孕而言，一定要针对性的进行治疗。
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