20号染色体偏多对胎儿影响大，极其容易致4大病症
20号染色体主要是决定胎儿是否发育健康或有无染色体疾病，如果出现异常会导致胎儿出生后反应弱，头面部和手足有严重畸形，无论是缺失或者偏多，都会对胎儿造成影响，最直观就是畸形和流产，异常还会引起其他疾病，例如骨髓增生异常综合征，白血病，阿拉杰里（Alagille）综合征等，导致20号染色体异常的情况主要和环境、辐射、感染等因素有关。
20号染色体异常会导致胎儿面部手足畸形
20号染色体决定什么
二十号染色体异常的相关病症
20号染色体是人体23对染色体中的一组，占人体细胞中DNA总含量的约2％，20号染色体从目前已知来看共包含超过900个基因。20号染色体的变异指的是卵细胞中可能有额外多出来的染色体。20号染色体异常在临床上会导致胎儿发育畸形，并且还会引起以下这些病状：
20号染色体异常可能会引起白血病
1.骨髓增生异常综合征
这类疾病是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。而引起骨髓增生异常综合征的情况，与20号染色体异常就有关。
2.阿拉杰里（Alagille）综合征
约7%的阿拉杰里综合征患者在20号染色体p12区域的遗传物质缺失。此区域内JAG1基因的缺失可能会中断遗传信号通路，造成人体发育异常，尤其是心脏，胆管，脊椎发育异常，还会有面部异样症状。
3.环状20号染色体综合征
此遗传病是因20号环状染色体（记为r(20)）出现异常而诱发的。当一条正常染色体断裂为两块之后首尾相连又融合在一起，环状染色体就形成了。一些环状染色体患者体内，原先的20号染色体末端会缺失一些基因，缺失这些基因是患者出现癫痫和其他一些健康问题的诱因。
4.其他20号染色体异常病症
20号染色体长臂上遗传物质缺失，在一些血癌（如白血病和淋巴癌）患者体内，是很常见的。对于一些血液，造血组织疾病患者，真性红细胞增多症的患者而言，已发现他们体细胞染色体区域内的遗传物质出现此类缺失。
1-22号染色体异常知识科普
染色体是存在于人体细胞核的遗传物质，它携带着人体的所有的生命信息。人体的染色体一共有46条，23条是精子所提供，另外23条是卵子所提供，其中有22对染色体称为常染色体，如果在22对染色体中出现异常，那么对于怀孕而言，就会造成诸多影响，下面针对1-22号染色体的异常整理了一些相关信息，想了解的便可查看。
| 1号染色体 | 2号染色体 | 3号染色体 | 4号染色体 | 5号染色体 |
| 6号染色体 | 7号染色体 | 8号染色体 | 9号染色体 | 10号染色体 |
| 11号染色体 | 12号染色体 | 13号染色体 | 14号染色体 | 15号染色体 |
| 16号染色体 | 17号染色体 | 18号染色体 | 19号染色体 | 20号染色体 |
| 21号染色体 | 22号染色体 |
要知道染色体异常的临床症状主要是跟染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常也会导致胎心停止、胎儿畸形、自然流产、遗传、智力低下、发育缓慢等等，所以有染色体的问题，对于怀孕而言，一定要针对性的进行治疗。
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